生物制藥潔凈車間的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,凈化工程可以為生產(chǎn)提供一個潔凈的環(huán)境,滿足生產(chǎn)的需要,那么凈化工程的等級標準是什么呢?跟小編一起來看看吧。不同等級的凈化工程對潔凈度有不同的要求。
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。
生物制藥潔凈車間凈化工程安裝主要服務(wù)項目:
1、承建各種凈化級別、工藝要求、平面布局的空調(diào)凈化廠房、潔凈無塵實驗室;
2、設(shè)計、建造食品廠凈化廠房,協(xié)助通過QS認證;
3、承建相對負壓、高溫、防火防爆、隔音消聲、滅菌、排臭、抗靜電等特殊要求的凈化廠房;
4、承建凈化房相配套的照明、電器設(shè)施、動力、電器控制系統(tǒng)及空調(diào)自動控制系統(tǒng);
5、承建恒溫恒濕凈化廠房系統(tǒng)、空調(diào)機房、冷凍機房;
6、承接凈化廠房配套的給排水、水處理及空氣處理系統(tǒng);
7、承接凈化空調(diào)系統(tǒng)工程咨詢、調(diào)試、協(xié)助檢測。